Глицерин тринитроглицерин

Нитроглицерин (NITROGLYCERIN): описание, рецепт, инструкция

Глицерин тринитроглицерин

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0,0005 №20 D.S. По 1 таб. П/язык.Rp. :Sol.Nitroglycerini 0,1% – 10.0D.S. Внутривенно капельно, растворив в 200,0-400,0 мл физиологического раствора, медленно, начиная с 20кап.

в минуту (5-10 мкг в минуту), увеличивая дозу, каждые 5 минут до 40-60 капель в минуту(100-200мкг в минуту).Rp.: Aer. Nitroglycerini 0,4 mg/d – 10.0

D.S.

: по 1-2 дозы на или под язык, для купирования приступов стенокардии

Рецептурный бланк – 107-1/у

Нитроглицерин (Nitroglycerin)

Фармакологическое действие – антиангинальное, сосудорасширяющее, коронародилатирующее. Увеличивает содержание свободного радикала оксида азота (NO), который активирует гуанилатциклазу и увеличивает содержание цГМФ (контролирует дефосфорилирование легких цепей миозина) в гладкомышечных клетках сосудов.

Расширяет преимущественно венозные сосуды, вызывает депонирование крови в венозной системе и снижает венозный возврат крови к сердцу (преднагрузку) и конечное диастолическое наполнение левого желудочка. Системная артериальная вазодилатация (расширяет в основном крупные артерии) сопровождается снижением ОПСС и АД, т.е. постнагрузки.

Снижение пред- и постнагрузки на сердце приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде; снижает повышенное центральное венозное давление и давление заклинивания в легочных капиллярах; незначительно повышает ЧСС (рефлекторная тахикардия в ответ на снижение системного АД и ударного объема, более выраженная в вертикальном положении тела), ослабляет сопротивление коронарных артерий и улучшает сердечный кровоток (за исключением случаев чрезмерного снижения системного АД или значительного повышения ЧСС, когда возможно ухудшение коронарного кровотока). Расширяет крупные эпикардиальные отделы коронарных артерий, способствует повышению градиента давления в месте атеросклеротического стеноза коронарного сосуда, обеспечивает перфузию даже в случае субтотального стеноза, включает коллатерали, в т.ч. за счет уменьшения сопротивления кровотоку по ним. Перераспределяет коронарный кровоток в пользу ишемизированных областей, в частности, субэндокардиальных отделов. При ишемической гипокинезии отдельных участков миокарда способствует восстановлению локальной сократимости. Устраняет патологическую жесткость миокарда и препятствует развитию фатальных аритмий при инфаркте миокарда. Ослабляет постинфарктное ремоделирование левого желудочка. Эффективно ингибирует агрегацию тромбоцитов и их адгезию к эндотелию сосудов. Увеличивает порог возникновения ишемии миокарда. У больных с сердечной недостаточностью и стенокардией повышает сердечный выброс, толерантность к физической нагрузке, уменьшает тяжесть и частоту приступов. Значительно уменьшает объем митральной регургитации. Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Нормализует обмен электролитов и энергетические процессы — соотношение окисленных и восстановленных форм никотинамидных коферментов, активность НАД-зависимых дегидрогеназ. Способствует освобождению катехоламинов в мозге и сердце, оказывает непрямое симпатомиметическое действие на миокард, изменяет конформацию тропонин-тропомиозинового комплекса. Способствует переходу гемоглобина в метгемоглобин и может ухудшать транспорт кислорода. Вызывает расширение менингеальных сосудов, что часто сопровождается появлением головной боли. Расслабляет гладкие мышцы бронхов, желчных путей, пищевода, желудка, кишечника, мочеполового тракта. Быстро и достаточно полно абсорбируется с поверхности слизистых оболочек и через кожу. После приема внутрь в значительной степени разрушается в печени (эффект «первого прохождения»), а затем биотрансформируется с образованием NO в гладкомышечных клетках. В условиях сублингвального, суббуккального и в/в применения исключается «первичная» печеночная деградация (сразу попадает в системный кровоток). Первичными метаболитами являются ди- и мононитраты, конечным — глицерин. При сублингвальном приеме Сmax основных метаболитов (0,2–0,3 нг/мл) достигается к 120–150 с, Т1/2 нитроглицерина 1–4,4 мин, метаболитов — 7 мин. Объем распределения 3 л/кг, клиренс — 0,3–1,0 л/кг/мин. При введении в виде аэрозоля в полость рта Сmax метаболитов (14,6 нг/мл) достигается через 5,3 мин, относительная биодоступность — 76%, Т1/2 — 20 мин. При приеме внутрь 6,4 мг Сmax метаболитов (0,1–0,2 нг/мл) достигается через 20–60 мин. Относительная биодоступность 10–15%. T1/2 метаболитов составляет 4 ч. При в/в введении Т1/2 — 1–3 мин, общий клиренс — 30–78 л/мин, при сердечной недостаточности указанные показатели снижаются до 12 с?1,9 мин и 3,6–13,8 л/мин соответственно. В плазме связывается с белками (60%). Метаболиты экскретируются в основном через почки, часть экскретируется легкими с выдыхаемым воздухом.

При использовании сублингвальных и буккальных форм приступ стенокардии купируется через 1,5 мин, а гемодинамический и антиишемический эффекты сохраняются до 30 мин и 5 ч соответственно. После приема малых доз (2,5 мг) гемодинамический эффект продолжается до 0,5 ч, больших (форте) — до 5–6 ч (при этих дозах гемодинамический эффект проявляется через 2–5 мин, а антиангинальный спустя 20–45 мин). Нанесение мази обеспечивает развитие антиангинального действия через 15–60 мин и 3–4 часовую его продолжительность. Эффект трансдермальных форм наступает через 0,5–3 ч и сохраняется до 8–10 ч.

Для взрослых: Обычная доза препарата при стенокардии – 1 таблетка под язык, у многих больных со стабильной стенокардией эффект наступает и от меньшей дозы (1/2-1/3 таблетки), поэтому, если боль быстро проходит, остаток таблетки, не успевший рассосаться, рекомендуется выплюнуть.

Обычно антиангинальный эффект проявляется уже через 0.5-2 мин; 75% больных отмечают улучшение в течение первых 3 мин; а еще 15% – в течение 4-5 мин. При отсутствии терапевтического эффекта в течение первых 5 мин необходимо назначить еще одну таблетку препарата.

При отсутствии терапевтического эффекта после 2-3 кратного приема следует учитывать вероятность развития инфаркта миокарда. Длительность действия нитроглицерина – около 45 мин.

Толерантность к сублингвальным формам нитроглицерина развивается нечасто, тем не менее, при ее возникновении у некоторых больных дозу препарата приходится постепенно увеличивать, доводя ее до 2-3 таблеток.

— лечение стенокардии (для купирования приступов стенокардии и кратковременной профилактики);
— как средство скорой помощи при остром инфаркте миокарда и острой левожелудочковой недостаточности на догоспитальном этапе.

— гиперчувствительность к нитратам; — артериальная гипотензия (систолическое давление менее 90 мм рт. ст.

); — сосудистый коллапс; — закрытоугольная форма глаукомы; — шок; — острый инфаркт миокарда с низким давлением заполнения левого желудочка; — токсический отек легких; — геморрагический инсульт; — состояния, сопровождающиеся снижением давления заполнения левого желудочка (изолированный митральный стеноз, конструктивный перикардит); — гипертрофическая кардиомиопатия; — одновременный прием силденафила; — анемия; — беременность, период кормления грудью; — детский возраст.

С осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции печени и/или почек.

— Со стороны ЦНС: нечеткость зрения, головная боль (особенно в начале курса лечения, при длительной терапии уменьшается), головокружение и чувство слабости, двигательное беспокойство. — Со стороны сердечно-сосудистой системы:  артериальная гипотензия, покраснение кожи лица, тахикардия.

— Со стороны пищеварительной системы:  ощущение легкого жжения в ротовой полости; редко – тошнота, рвота. — Со стороны системы кроветворения: редко – метгемоглобинемия, цианоз.

Прочие: возможны аллергические реакции; редко, при длительном применении препарата в высоких дозах – синдром отмены препарата; развитие толерантности.

Таб. 500 мкг: 20 или 40 шт. Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. 1 таб. глицерил тринитрат (нитрогрицерин) 500 мкг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон (коллидон 25), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Нитроглицерин” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: //allmed.pro/drugs/nitroglicerin

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Глицерин тринитроглицерин

Cтраница 1

Тринитроглицерин – мощное, опасное РІ обращении взрывчатое вещество.  [1]

Тринитроглицерин – тяжелая, маслянистая жидкость, взрывается даже РїСЂРё легких сотрясениях Рё РїСЂРё нагревании, поэтому перевозка его крайне опасна. Р’Рѕ избежание взрывов Рє нитроглицерину добавляют пористый порошок, например инфузорную землю.  [2]

Тринитроглицерин – РѕРґРЅРѕ РёР· сильнейших взрывчатых реществ, взрывается РѕС‚ удара, сотрясения, взрыва запала гремучей ртути, РІ результате саморазложения. Его применяют для приготовления нитроглицериновых РїРѕ-СЂРѕС…РѕРІ Рё динамитов.  [3]

Тринитроглицерин – маслянистая жидкость, застывающая РїСЂРё 12; РїСЂРё ударе взрывается СЃ РѕРіСЂРѕРјРЅРѕР№ силой, что делает перевозку его очень опасной.

Но если пропитать тринитрогли-церином инфузорную землю, иначе называемую трепелом, или кизельгуром, получается динамит.

Динамит сохраняет взрывчатые свойства тринитроглицерина, но безопасен при перевозке.

РЎ органическими кислотами глицерин образует сложные эфиры, носящие название жиров Рё масел.  [4]

Тринитроглицерин – маслянистая жидкость, застывающая РїСЂРё 12; РїСЂРё ударе взрывается СЃ РѕРіСЂРѕРјРЅРѕР№ силой, что делает перевозку его очень опасной.

Но если пропитать тринитроглицерином инфузорную землю, иначе называемую трепелом, или кизельгуром, получается динамит.

Динамит сохраняет взрывчатые свойства тринитроглицерина, но безопасен при перевозке.

РЎ органическими кислотами глицерин образует сложные эфиры, носящие название жиров Рё масел.  [5]

Тринитроглицерин отделяют, многократно промывают водой, разбавленным раствором соды и опять водой и высушивают безводным сульфатом натрия.

Продукт представляет собой бесцветное или бледножелтое масло, мало растворимое в воде и хорошо в спирте и смешивающееся с эфиром и хлороформом.

С большой силой взрывает при нагревании до 180 или при ударе.

Р’РІРёРґСѓ этого РїСЂРё проливании продукта его необходимо немедленно нейтрализовать раствором едкого натра или кали.  [6]

Тринитроглицерин применяют в спиртовом растворе или в таблетках как расширяющее сосуды средство при болезнях, связанных с нарушением функции аорты.

Он применяется также в качестве диуретика и для уменьшения альбуминурии.

Его действие РїРѕРґРѕР±РЅРѕ действию амилнитрита, РЅРѕ является более медленным Рё длительным.  [7]

Тринитроглицерин – мощное, опасное РІ обращении взрывчатое вещество. Несмотря РЅР° многочисленные несчастные случаи, его широко применяли ( примерно СЃ 1860 Рі.

) при взрывных работах и в горном деле.

Р’ 1867 Рі шведский инженер-С…РёРјРёРє Альфред Нобель ( 1833 – 1896) установил, что опасность обращения значительно снижается, если нитроглицерин использовать РІ смеси СЃ каким-либо абсорбентом, например диатомовой землей; такая смесь называется динамитом. Р’ 1876 Рі. Нобелю удалось также разработать мощное детонирующее взрывчатое вещество – гремучий студень, представляющий СЃРѕР±РѕР№ нитрат целлюлозы ( пироксилин), который РїРѕ СЃРІРѕРёРј показателям превзошел нитроглицерин. Р’ 1889 Рі. Нобель разработал СЃРїРѕСЃРѕР± получения бездымного РїРѕСЂРѕС…Р°, представляющего СЃРѕР±РѕР№ пластифицированную смесь нитрата целлюлозы Рё тринитроглицерина; РїСЂРё определенном составе такая смесь сгорает равномерно Рё быстро, без детонации.  [8]

Тринитроглицерин – взрывчатое вещество Рё одновременно лекарственный препарат: 1 % – Р№ спиртовый раствор нитроглицерина применяется РІ медицине РІ качестве средства, расширяющего СЃРѕСЃСѓРґС‹ сердца.  [9]

Тринитроглицерин – взрывчатое вещество Рё одновременно лекарственный препарат: 1 % – ный спизтовый раствор нитроглицерина применяется РІ медицине РІ качестве средства, расширяющего СЃРѕСЃСѓРґС‹ сердца.  [10]

РќР° РѕСЃРЅРѕРІРµ растворов тринитроглицерина РІ сополимере 2-РіРёРґ-роксиэтановой Рё 2-гидроксипропановой кислот получено РЅРѕРІРѕРµ средство РѕС‚ стенокардии тринитролонг, прикрепляемое Рє десне Рё действующее РІ течение четырех часов. Подобные макромоле-кулярные системы СЃ растворенными РІ РЅРёС… ( или суспендированными) лекарственными веществами начинают широко применяться Рё РІ гинекологической Рё стоматологической практике Например, стероидный контрацептив прогестерон ( природный РіРѕСЂРјРѕРЅ) РІ твердом биосовместимом полимере полидиметил-силоксановом каучуке помещают РІ полости организма ( прикрепляется Рє матке), что обеспечивает РІ течение РіРѕРґР° предупреждение нежелательной беременности. Поскольку этот РіРѕСЂРјРѕРЅ очень быстро разлагается РїСЂРё приеме внутрь, ранее использовались его более стабильные, РЅРѕ Рё более токсичные РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-производные.  [11]

РќР° чем основано применение тринитроглицерина РІ медицине. Как следует обращаться СЃ этим препаратом.  [12]

Глицерин применяется РІ производстве взрывчатых веществ ( тринитроглицерин), алкидных СЃРјРѕР» для лакокрасочной промышленности ( являющихся продуктом поликонденсации глицерина Рё фталевой кислоты или ее ангидрида), Р° также РІ пищевой, текстильной, фармацевтической Рё РґСЂСѓРіРёС… отраслях промышленности.  [13]

Отмечу, что глицерин является основным компонентом тринитроглицерина – РѕРґРЅРѕРіРѕ РёР· сильнейших взрывчатых веществ. Его применяют для получения динамитов Рё РїРѕСЂРѕС…Р°.  [14]

Большие количества глицерина, РёРґСѓС‚ РЅР° приготовление тринитроглицерина. Весьма важная биологическая роль глицерина определяется его нахождением РІ жирах Рё маслах.  [15]

Страницы:      1    2    3

Источник: //www.ngpedia.ru/id525100p1.html

Нитроглицерин: получение в лаборатории

Глицерин тринитроглицерин

Нитроглицерин – одно из наиболее известных взрывчатых веществ, основа состава динамита. Он нашел широкое применение во многих областях промышленности благодаря своим характеристикам, однако до сих пор одна из главных проблем, связанных с ним – вопрос безопасности.

История

История нитроглицерина начинается с итальянского ученого-химика Асканьо Собреро. Он впервые синтезировал это вещество в 1846 году. Первоначально ему было дано название пироглицерина. Уже Собреро обнаружил его большую неустойчивость – нитроглицерин мог взрываться даже от слабых сотрясений или ударов.

Мощность взрыва нитроглицерина теоретически делала его перспективным реагентом в горнодобывающей и строительной промышленностях – он был гораздо эффективнее существовавших на то время видов взрывчатки. Однако упомянутая нестабильность создавала слишком большую угрозу при его хранении и транспортировке – поэтому нитроглицерин отложили в долгий ящик.

Дело чуть сдвинулось с места при появлении Альфреда Нобеля и его семьи – отец и сыновья наладили промышленное производство этого вещества в 1862 году, невзирая на все опасности, связанные с ним.

Однако случилось то, что должно было случиться рано или поздно – на фабрике произошел взрыв, и младший брат Нобеля погиб. Отец после перенесенного горя отошел от дел, однако Альфред сумел продолжить производство.

Для повышения безопасности он смешивал нитроглицерин с метанолом – смесь была более стабильной, однако очень пожароопасной. Это все еще не было окончательным решением.

Им стал динамит – нитроглицерин, поглощенный кизельгуром (осадочной породой). Взрывоопасность вещества уменьшилась на несколько порядков. Позже смесь совершенствовалась, кизельгур заменяли более эффективными стабилизаторами, однако суть оставалось той же – жидкость поглощалась и переставала взрываться от малейших сотрясений.

Физические и химические свойства

Нитроглицерин – это нитроэфир азотной кислоты и глицерина. В нормальных условиях это желтоватая, вязкая маслянистая жидкость. Нитроглицерин нерастворим в воде.

Этим его свойством пользовался Нобель: чтобы после транспортировки подготовить нитроглицерин к применению и освободить его от метанола, он промывал смесь водой – метиловый спирт растворялся в ней и уходил, а нитроглицерин оставался.

Это же свойство используют при получении нитроглицерина: водой продукт синтеза промывают от остатков реагентов.

Нитроглицерин гидролизуется (с образованием глицерина и азотной кислоты) при нагревании. Без нагревания идет щелочной гидролиз.

Взрывчатые свойства

Как уже было сказано, нитроглицерин крайне неустойчив. Однако здесь стоит сделать важное замечание: он восприимчив именно к механическому воздействию – взрывается от сотрясения или удара. Если просто поджечь его, жидкость, скорее всего, будет спокойно гореть без взрыва.

Стабилизация нитроглицерина. Динамит

Первым опытом по стабилизации нитроглицерина Нобеля был динамит – кизельгур полностью поглощал жидкость, и смесь была безопасной (до тех пор, конечно, пока ее не активируют в подрывной шашке).

Причина, по которой используется именно кизельгур – капиллярный эффект.

Наличие микротрубочек в этой породе обусловливает эффективное всасывание жидкости (нитроглицерина) и удержание ее там на долгое время.

Получение в лаборатории

Реакция получения нитроглицерина в лаборатории сейчас все та же, которой пользовался еще Собреро – этерификация в присутствии серной кислоты. Сначала берется смесь азотной и серной кислот. Кислоты необходимы концентрированные, с малым количеством воды.

Далее к смеси малыми порциями при постоянном перемешивании постепенно добавляется глицерин. Температура должна поддерживаться низкая, так как в горячем растворе вместо этерификации (образования эфира) будет происходить окисление глицерина азотной кислотой.

Но так как реакция идет с выделением большого количества тепла, смесь необходимо постоянно охлаждать (обычно это делается с помощью льда). Как правило, она держится в районе 0 °С, превышение отметки в 25 °С может грозить взрывом. Контроль температуры осуществляется постоянно с помощью термометра.

Нитроглицерин тяжелее воды, однако легче минеральных (азотной и серной) кислот. Поэтому в реакционной смеси продукт будет лежать отдельным слоем на поверхности.

После окончания реакции сосуд необходимо еще охладить, подождать, пока в верхнем слое не скопится максимальное количество нитроглицерина, а потом слить его в другую емкость с холодной водой. Затем идет интенсивная промывка в больших объемах воды.

Это необходимо для того, чтобы как можно лучше очистить нитроглицерин от всех примесей. Это важно, потому что в комплекте с остатками непрореагировавших кислот взрывоопасность вещества увеличивается в несколько раз.

Промышленное получение

В промышленности уже давно довели до автоматизации процесс получения нитроглицерина. Система, которая используется в настоящее время, в основных своих аспектах была придумана еще в 1935 году Биацци (и так и называется – установка Биацци).

Главные технические решения в ней – это сепараторы.

Первичная смесь непромытого нитроглицерина сначала в сепараторе под действием центробежных сил разделяется на две фазы – ту, что с нитроглицерином, отбирают для дальнейшей промывки, а кислоты остаются в сепараторе.

Остальные этапы производства совпадают со стандартными. То есть, смешивание глицерина и нитрующей смеси в реакторе (производится с помощью специальных насосов, перемешивается турбинной мешалкой, охлаждение более мощное – с помощью фреона), несколько этапов промывки (водой и чуть подщелоченной водой), перед каждым из которых идет этап с сепаратором.

Установка Биацци достаточно безопасна и обладает достаточно высокой производительностью по сравнению с другими технологиями (однако обычно большое количество продукта теряется при промывке).

Домашние условия

К сожалению, хотя, скорее, к счастью, синтез нитроглицерина в домашних условиях связан со слишком большим количеством трудностей, преодоление которых в основном не стоит результата.

Единственный возможный способ синтеза в домашних условиях – получение нитроглицерина из глицерина (как и в лабораторном способе). И здесь основная проблема – серная и азотная кислоты. Продажа этих реактивов разрешена только определенным юридическим лицам и строго контролируется государством.

Возникает очевидное решение – синтезировать их самостоятельно. Жюль Верн в своем романе “Таинственный остров”, рассказывая об эпизоде изготовления главными героями нитроглицерина, опустил конечный момент процесса, однако крайне подробно описал процесс получения серной и азотной кислот.

Действительно заинтересовавшиеся могут заглянуть в книгу (первая часть, глава семнадцатая), однако и тут загвоздка – необитаемый остров буквально изобиловал необходимыми реактивами, поэтому в распоряжении героев оказались серный колчедан, водоросли, много угля (для обжига), калийная селитра и так далее. Будет ли это у среднестатистического увлекающегося человека? Вряд ли. Поэтому домашний нитроглицерин в абсолютном большинстве случаев остается лишь мечтой.

Источник: //FB.ru/article/390203/nitroglitserin-poluchenie-v-laboratorii

ПОИСК

Глицерин тринитроглицерин
    Для получения нитроглицерина глицерин приливают понемногу при охлаждении к смеси серной и азотной кислот. Азотная кислота нужна для образования эфира. Серная же кислота служит для связывания воды  [c.88]

    Производство Нитроглицерина.

Глицерин, употребляемый для производства динамита (чистый), нитруют при строго определенных условиях, особенно в отношении температуры, почти безводной смесью кислот, содержащей 55% НгЗО и 45% НЫОз. В прежнее время процесс проводили обработкой отдельных партий по 30—40 ц нитроглицерина.

В настоящее же время применяют большей частью непрерывный способ нитрования, позволяющий получить за час 540—680/сг нитроглицерина. [c.14]

    В производстве нитроглицерина из пронитрованного. глицерина экстрагированием удаляется избыток кислоты. Промывающими жидкостями служат вода и разбавленный раствор карбоната натрия 1324]. [c.422]

    В производстве нитроглицерина используют реактор периодического действия, изготовленный из свинца. Такой нитратор имеет форму ванны с высотой, превышающей диаметр.

В него поступают свободный от примесей глицерин и нитрующая смесь (общая загрузка 100—250 кг), Нитратор вместе с грунтом охлаждается твердым теплоносителем до —12° С. Перемешивание осуществляется пневматическим или механическим способом.

Температура реакции не должна превышать 30° С. [c.324]

    Глицерин, благодаря его густоте, сладкому вкусу, добавляют в ликеры и кондитерские кремы. Из него получают тринитрат – “нитроглицерин” -классическое лекарство, помогающее при острых сердечных приступах. К тому же это грозное взрывчатое вещество, на основе которого Альфред Нобель изобрел динамит. [c.20]

    Нитроглицерин — тривиальное название. Правильно его называть тринитрат глицерина (сложный эфир азотной кислоты и глицерина). [c.120]

    Из эфиров азотной кислоты практическое значение имеют тринитрат глицерина (нитроглицерин) и динитрат гликоля (см. с. 117). [c.169]

    С. Она используется в производстве пластмасс, лекарственных веществ, азотных удобрений и взрывчатых веществ.

Разработка процессов Габера и Оствальда накануне первой мировой войны позволила Германии производить боеприпасы, несмотря на морскую блокаду, препятствовавшую доставке традиционных видов сырья для получения нитратов, К числу взрывчатых вегцеств, получаемых из азотной кислоты, относятся нитроглицерин, тринитротолуол (ТНТ) и нитроцеллюлоза. Реакция азотной кислоты и глицерина с образованием нитроглицерина протекает еле.дующим образом  [c.319]

    Глицерин используют в текстильном, кожевенном и парфюмерном производстве при изготовлении смягчающих мазей, а также как сырье для производства нитроглицерина. [c.344]

    Нитраты этиленгликоля и глицерина, неправильно называемые нитрогликолем и нитроглицерином, применяются в качестве взрывчатых веществ нитроглицерин – лекарственный препарат. [c.37]

    Глицерин используют в парфюмерии, в фармации. Тринитрат в малых дозах обладает способностью расширять сосуды сердца, что находит широкое применение в медицинской практике (под названием нитроглицерин). [c.365]

    В промышленности глицерин находит разнообразное использование. Так, его применяют в парфюмерии и в фармации как средство для смягчения кожи, в текстильной промышленности — для приготовления шлихты (клея для обработки основы тканей) и для аппретуры (окончательной обработки пряжи и тканей) иногда глицерин применяется в качестве добавки к пищевым и вкусовым продуктам для придания сладкого вкуса. Большие количества глицерина употребляются для производства взрывчатого вещества— нитроглицерина (см. стр. 125). [c.124]

    Глицерин в больших количествах (в нашей стране до половины от общего производства) идет на изготовление глифталевых смол, служащих для приготовления лаков и красок. Кроме того, глицерин используется для изготовления незамерзающих смесей для моторов водяного охлаждения.

Такие смеси называются антифризами, они необходимы для нормальной работы двигателей автомобилей и других машин в зимних условиях. Применяется глицерин также в кожевенной промышленности, в полиграфии, в косметике.

Действием на глицерин нитрующей смеси получают нитроглицерин (который правильнее было бы называть азотнокислым эфиром глицерина)  [c.164]

    Большое значение имеет реакция взаимодействия глицерина с азотной кислотой с образованием нитроглицерина  [c.315]

    Глицерин применяется для производства нитроглицерина (взрывчатое вещество), приготовления антифризов, в косметике (смягчает [c.315]

    Пропан-1,2,3-триол обычно называют глицерином. Он является побочным продуктом при изготовлении мыла (см. разд. 33.10.3). Глицерин используется, в частности, для получения тринитроглицерина, или просто нитроглицерина,— эфира глицерина и азотной кислоты  [c.648]

    Глицерин применяется для производства нитроглицерина (взрывчатое вещество), приготовления антифризов. Применяется в косметике (смягчает кожу), в кожевенной промышленности. Однопроцентный спиртовой раствор нитроглицерина используется как лекарство при сердечных заболеваниях (расширяет кровеносные сосуды). [c.377]

    Для получения нитроглицерина было взято 100 г глицерина.

После взрыва полученного вещества продукты распада пропускались сначала через щелочь, затем через концентрированную серную кислоту и, наконец, над нагретой медной спиралью.

Оставшийся газ (какой ) собирался в мерный цилиндр над водой. Какое количество газа по массе и объему (при нормальных условиях) собрано в цилиндре  [c.448]

    Глицерин в больших количествах расходуется для получения нитроглицерина (см. стр. 175) и пленкообразующих лаковых, так называемых алкидных смол (см. стр. 477), широко применяемых для окраски станков, машин, вагонов и проч. [c.172]

    Нитроглицерин представляет собой полный эфир азотной кнслоты и глицерина, получаемый по уравнению [c.305]

    В производственных условиях средний выход нитроглицерина составляет 227—231 г на 100 г глицерина (91—94 / от теоретического). [c.306]

    Продажный хи.У1ически чистый глицерин представляет собою дважды перегнанный продукт, тогда как для производства нитроглицерина глицерин, как правило, перегоняется один раз. К так называемому динамитному глицерину предт.являются определенные повышенные требования  [c.221]

    Основным назначением глицерина является использование его для получения нитроглицерина — важнейшего взрывчатого вещества. Вместе с фталевым ангидридом глицерин применяется для получения глифталевых смол, он также используется для производства хииолина, бензантрона и ализарина. [c.200]

    Из нитропарафинов получают нитроспирты, а из них взрывчатые вещества. Все алифатические нолинитросоединения являются взрывчатыми. Сильным взрывчатым веществом служит тетранитрометан С (N02)4.

При нитровании глицерина азотной кислотой получается нитроглицерин. Смесь нитроглицерина с магнезией — это динамит. Путем нитрования углеводородов и их производных получают ряд других взрывчатых веществ. [c.

356]

    Метилглицерин дает два важных продукта тетранитрометил-глицерин, аналог нитроглицерина, и а-метилакролеин, легко пре вращаемый в метилакрилат, ценный для получения пластических масс  [c.527]

    Глицерин используется прежде всего в производстве алкидных смол и взрьшчатых веществ (нитроглицерин), а также в пищевой, парфюмерной, кожевенной и фармацевтической промышлеююсти. [c.67]

    Известны также все пять теоретически возможных моно-, ди- и тринитроэфиров глицерина. Из них тринитрат, называемый обычно просто нитроглицерином, приобрел особенно большое значение для производства взрывчатых веществ.

Он получается при прибавлении глицерина к смеси коииентрироваиной серной и дымящейся азотной кислот при 10—20° н выделяется в виде масла при выливании реакционной смеси в воду. В чистом состоянии нитроглицерин не имеет ни запаха, ни цвета. Пары его вызывают головную боль и ядовиты.

В то время, как при поджигании нитроглицерин сгорает без взрыва, толчок или удар вызывают сильную детонацию. При этом вещество распадается на азот, двуокись углерода, кислород и пары воды  [c.401]

    Глицерин полностью всасывается и усваивается организмом. Благодаря сладкому вкусу и консервирующему действию его часто добавляют к пищевым и вкусовым продуктам. Наибольшее техническое применение он пан1ел в производстве нитроглицерина. В медицине и косметике глицериЕ применяют как основу для мазей и наст, при лечении потрескавшейся кожи и т. п.

В артиллерийских амортизаторах и гидравлических прессах он служит упругой тормозной жидкостью им наполняют газовые часы. Так как глицерин обладает свойством не высыхать, его прибавляют к пластическим массам, ко[шровальным чернилам, штемпельной краске и типографской массе. Наконец, его применяют в текстильной промышленности для аппретур. [c.

403]

    Применение.

Глицерин, кроме получения из него нитроглицерина, применяют в парфюмерии (смягчает кожу), медицине, текстильной промышленности (приготовление клея для обработки основы ткани), для аппретуры (обработка пряжи тканей), приготовления антифризов — незамерзающих растворов. Иногда его используют в качестве добавок к пищевым продуктам, а также для приготовления ликеров и получения пластмасс (глифталей). [c.335]

    Другим важным представителем сложных эфиров неорганических кислот является азотный эфир глицерина—т. н. нитроглицерин [СзН5(0М02)з]. Он представляет собой тяжелую маслообразную жидкость (т. пл. 14 °С), характеризующуюся чрезвычайной взрывчатостью.

Пропитанный нитроглицерином трепел носит название динамита и применяется в качестве бризантного взрывчатого вещества. В смесях с пироксилином и некоторыми другими добавками нитроглицерин дает студнеобразную массу, которая служит для изготовления бездымных порохов.

[c.565]

    Глицерин представляет собой вязкую жидкость со сладким вкусом, т. кип. 290 °С находит широкое применение в косметике, пищевой промышленности, фармакологии и т. д. Используется в промышленном производстве алкидных смол (разд. 9.2.1.1.

4) и так называемого нитроглицерина, представляющего собой тринитрат глицерина [02Ы0СН2СН(0Ы02)СНг0Ы02]— эфир, образующийся при реакции глицерина с азотной и серной кислотами. (Нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе. [c.

263]

    Глицерин примеияется в химической промышленности для разнообразных синтезов в пищевой промышленности для подслащивания различных напитков и ликеров в текстильной промышленности для отделки тканей в лакокрасочной промышленности, а также в бумажной, кожевенной, табачной, электротехнической промышленности, сельском хозяйстве, в медицине, быту и др. Большое количество его идет на приготовление эфи- ра глицерина и азотной кислоты —так называемого нитроглицерина  [c.111]

    Нитроглицерин. Нитроглицерин СзН5(0Ы02)з—сложный эфир глицерина и азотной кислоты—получается действием на глицерин смеси азотной и серной кислот  [c.175]

    Исходным сырьем для получения нитроглицерина служат глицерин, называемый в этом случае динамитным, серная и азотная кис.лоты. Серная кислота применяется обычно в виде 20%-ного о.леума.

азотная кислота — в виде меланжа. Исходные кислоты перед употреблением отстаивают в течение 10—20 дней, чтобы освободить от шлама, который может в производстве ухудшить условия сепарации. [c.

306]

Источник: //www.chem21.info/info/1910313/

Урок №32. Многоатомные спирты. Этиленгликоль, глицерин. Свойства, применение. – ХиМуЛя.com

Глицерин тринитроглицерин

Многоатомные спирты– органические соединения, в молекулах которых содержится несколькогидроксильных групп (-ОН), соединённых с углеводородным радикалом

Гликоли (диолы)

Этиленгликоль (этандиол)

Формула

Модели молекулы

шаростержневая

полусферическая

HO-CH2CH2-OH

  •  Сиропообразная, вязкая бесцветная жидкость,имеет спиртовой запах, хорошо смешивается с водой, сильно понижает температурузамерзания воды          (60%-ый растворзамерзает при -49 ˚С) –это используется в системах охлаждения двигателей –антифризы.
  • Этиленгликоль токсичен – сильный Яд!Угнетает ЦНС и поражает почки.

Триолы

Глицерин (пропантриол-1,2,3)

Формула

Модели молекулы

шаростержневая

полусферическая

HOCH2-СH(OH)-CH2OH

  • Бесцветная,вязкая сиропообразная жидкость, сладкая на вкус. Не ядовит. Без запаха. Хорошосмешивается с водой.
  • Распространён вживой природе. Играет важную роль в обменных процессах, так как входит в составжиров (липидов) животных и растительных тканей.     

Номенклатура

В названияхмногоатомных спиртов (полиолов) положение и число гидроксильных группуказывают соответствующими цифрами и суффиксами -диол (две ОН-группы), -триол(три ОН-группы) и т.д. Например:

Получение многоатомных спиртов

I.Получение двухатомных спиртов

В промышленности

1.Каталитическая гидратация оксида этилена(получение этиленгликоля):

2.Взаимодействие дигалогенпроизводных алкановс водными растворами щелочей:

3.Из синтез-газа:               

2CO + 3H2 250°,200МПа,kat →  CH2(OH)-CH2(OH)

Влаборатории

1.Окисление алкенов:

II. Получение трёхатомных спиртов(глицерина)

В промышленности

Омыление жиров(триглицеридов):

Химические свойства многоатомных спиртов

Кислотные свойства

1. С активными металлами: 

HO-CH2-CH2-OH+ 2Na → H2↑+ NaO-CH2-CH2-ONa    (гликолят натрия) 

2. С гидроксидом меди(II) – качественная реакция!

Упрощённаясхема

Основные свойства 

1. С галогенводородными кислотами                                             

HO-CH2-CH2-OH+ 2HCl  H+↔ Cl-CH2-CH2-Cl + 2H2O

2. Сазотнойкислотой

Тринитроглицерин – основадинамита

Применение

  • Этиленгликольпроизводствалавсана, пластмасс, и для приготовления антифризов— водных растворов, замерзающих значительно ниже 0°С (использование их дляохлаждения двигателей позволяет автомобилям работать в зимнее время); сырьё ворганическом синтезе.
  • Глицерин широкоиспользуется в кожевенной, текстильной промышленности при отделке кож и тканейи в других областях народного хозяйства. Сорбит (шестиатомныйспирт) используется как заменитель сахара для больных диабетом. Глицерин находит широкое применение вкосметике, пищевой промышленности, фармакологии,производстве взрывчатых веществ. Чистый нитроглицерин взрываетсядаже при слабом ударе; он служит сырьем для получения бездымных порохов идинамита ― взрывчатого вещества, которое в отличие отнитроглицерина можно безопасно бросать. Динамит был изобретен Нобелем, которыйосновал известную всему миру Нобелевскую премию за выдающиеся научныедостижения в области физики, химии, медицины и экономики. Нитроглицеринтоксичен, но в малых количествах служит лекарством, так как расширяетсердечные сосуды и тем самым улучшает кровоснабжение сердечной мышцы. 

-опыты:

Изучение физических свойст глицерина

Взаимодействие глицерина с металлическим натрием

Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)

Взаимодействие глицерина с перманганатом калия

               Дополнительно 

Источник: //www.sites.google.com/site/himulacom/zvonok-na-urok/10-klass---tretij-god-obucenia/urok-no32-mnogoatomnye-spirty-etilenglikol-glicerin-svojstva-primenenie

ТерриторияЗдоровья
Добавить комментарий